初回（1・2回目）接種	5～11歳の方
追加（3回目以降）接種 (5月8日～9月19日)	初回（1・2回目）接種を完了した5～11歳の方のうち、以下のいずれかに該当する方オミクロン株対応ワクチンを未接種の方基礎疾患を有する方

初回（1・2回目）接種

5～11歳の方

追加（3回目以降）接種
(5月8日～9月19日)

初回（1・2回目）接種を完了した5～11歳の方のうち、以下のいずれかに該当する方

オミクロン株対応ワクチンを未接種の方
基礎疾患を有する方

使用するワクチン・接種間隔・接種回数・接種量

	使用するワクチン	接種間隔	接種回数	接種量
初回（1・2回目）接種	ファイザー社のワクチン（5~11歳用）：オミクロン株対応	1回目～2回目接種までの間隔：3週間	2回で1セット	毎回 0.2ml
追加（3回目以降）接種	ファイザー社のワクチン（5~11歳用）：オミクロン株対応	前回接種から3ヶ月以上経過後に接種	1回	0.2ml
追加（3回目以降）接種	モデルナ社のワクチン（6～11歳用）：オミクロン株対応	前回接種から3ヶ月以上経過後に接種	1回	0.25ml

5～11歳で接種する有効成分の量は、12歳以上で接種する量の3分の1になります（モデルナは2分の1）。
（参考）接種する量や回数は成人と同じですか。（外部サイトへリンク）

＜特に接種をお勧めする方＞
慢性呼吸器疾患、先天性心疾患等、重症化リスクの高い基礎疾患（※）を有する方
接種にあたっては、あらかじめかかりつけ医等と、よく相談してください。
（※）日本小児科学会では、新型コロナウイルス感染症の重症化リスクが高い疾患の一覧等を公表しています。

日本小児科学会「新型コロナウイルスワクチン接種に関する、小児の基礎疾患の考え方および接種にあたり考慮すべき小児の基礎疾患等」（外部サイトへリンク）

接種を受けられる場所

原則として、住民票所在地の市町村（住所地）の医療機関や接種会場で接種を受けていただきます。接種総合案内サイト「コロナワクチンナビ（外部サイトへリンク）」では、ワクチンを受けることができる医療機関や接種会場を探すことができます。
そのほか、市町村からの広報などを御確認ください。
なお、宮崎県では、住民票所在地の医療機関で接種が受けられない等の事情があることを踏まえ、住民票所在地の医療機関以外でも接種が受けられる広域的な体制を整えています。
住民票所在地の医療機関以外で接種を希望される場合は、お住まいの市町村にお問い合わせください。

接種を受けるための手続き

以下のような方法で接種を受けることになります。手続きは、保護者（親権者または後見人）の方と御本人（お子様）と一緒に行なってください。

(1)接種の時期より前に、市町村から「接種券」と「新型コロナワクチン接種のお知らせ」が届きます。
(2)ワクチンを受けることができる医療機関や接種会場をお探しください。（接種が受けられる場所を参照）
(3)電話やインターネットで予約をしてください。

5~11歳の小児におけるオミクロン株に対する新型コロナワクチンの有効性・安全性

【厚生労働省作成新型コロナワクチン説明書】

	初回接種（1、2回目接種）	追加接種（3回目接種）
有効性	オミクロン株流行下における、ファイザー社ワクチン初回シリーズ接種による発症予防効果は、接種から5~8週間経過後には5~11歳において28.9%、12~15歳において16.6%まで逓減（ていげん）した。（米国における感染症発症予防効果評価研究）オミクロン株流行期での5~11歳の小児におけるファイザー社ワクチンの2回目接種から7~21日経過後の感染予防効果は51%、発症予防効果は48%であった（イスラエルのデータを用いた感染及び発症予防効果分析研究）オミクロン株流行期での5~11歳の小児におけるファイザー社ワクチン初回シリーズの感染予防効果は29.4%、重症化予防効果は41.1%であったが、そのうち感染予防効果は接種完了から0~14日経過後には38.7%と最大値を示し、43~84日経過後には21.1%まで逓減した。（イタリアのデータを用いた感染及び重症化に対する予防効果を評価した研究）オミクロン株流行期での5~11歳の小児におけるファイザー社ワクチン初回シリーズの感染予防効果は36.8%、入院予防効果は82.7%であった（シンガポールのデータを用いて感染及び入院に対する予防効果評価研究）令和4年8月8日開催第34回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会（資料：小児（5～11歳におけるオミクロン株に対する新型コロナワクチンの有効性（PDF：2,168KB）	医薬品医療機器総合機構は、免疫原性成績や他の年齢層でオミクロン株流行期におけるコミナティ3回目接種の有効性を示唆するファイザー社の報告を踏まえると、3回目接種の有効性が期待できると判断。（審査報告書）オミクロン株流行下における、発症予防効果は接種から2~4週間後には5~11歳において60.1％、12~15歳で59.5％であったものが、接種から5~8週間後にはそれぞれ28.9％、16.6％まで逓減した。12~15歳における追加接種により2~6.5週間後の発症予防効果は71.1％であった。（米国における発症予防効果評価研究）令和4年9月2日開催第36回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会（資料：小児に対する新型コロナワクチンの接種について）（PDF：2,908KB）
安全性	米国の安全性モニタリングのためのシステムに集積されたデータベースを活用した解析（2022年2月時点）において、約1600万回の接種について解析したところ、安全性に関する懸念は見られなかった。（米国のデータを用いた解析結果）令和4年8月5日に開催された厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会では、7月10日までに報告された小児ワクチン接種後の副反応疑いとして報告された事例（PDF：400KB）について取りまとめられており、「小児（5~11歳用）ワクチン接種後の報告状況について、現時点においては、引き続き、ワクチンの接種体制に影響を与える程の重大な懸念は認められないと考えてよい。」としています。	医薬品医療機器総合機構は、現時点で、5～11歳の小児に対する追加接種に係る製造販売後等の安全性情報は限られているが、初回接種を含む安全性情報からは5～11歳の小児において新たな懸念は認められていないことを確認したとしている。（審査報告書） 2回目、3回目接種後の局所反応の出現頻度はそれぞれ68.0％、68.5％、全身反応はそれぞれ45.8％、45.6％であり、いずれも有意差は認められなかった。（米国における有害事象を解析した研究）

初回接種（1、2回目接種）

追加接種（3回目接種）

有効性

オミクロン株流行下における、ファイザー社ワクチン初回シリーズ接種による発症予防効果は、接種から5~8週間経過後には5~11歳において28.9%、12~15歳において16.6%まで逓減（ていげん）した。（米国における感染症発症予防効果評価研究）
オミクロン株流行期での5~11歳の小児におけるファイザー社ワクチンの2回目接種から7~21日経過後の感染予防効果は51%、発症予防効果は48%であった（イスラエルのデータを用いた感染及び発症予防効果分析研究）
オミクロン株流行期での5~11歳の小児におけるファイザー社ワクチン初回シリーズの感染予防効果は29.4%、重症化予防効果は41.1%であったが、そのうち感染予防効果は接種完了から0~14日経過後には38.7%と最大値を示し、43~84日経過後には21.1%まで逓減した。（イタリアのデータを用いた感染及び重症化に対する予防効果を評価した研究）
オミクロン株流行期での5~11歳の小児におけるファイザー社ワクチン初回シリーズの感染予防効果は36.8%、入院予防効果は82.7%であった（シンガポールのデータを用いて感染及び入院に対する予防効果評価研究）

令和4年8月8日開催第34回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会（資料：小児（5～11歳におけるオミクロン株に対する新型コロナワクチンの有効性（PDF：2,168KB）

医薬品医療機器総合機構は、免疫原性成績や他の年齢層でオミクロン株流行期におけるコミナティ3回目接種の有効性を示唆するファイザー社の報告を踏まえると、3回目接種の有効性が期待できると判断。（審査報告書）
オミクロン株流行下における、発症予防効果は接種から2~4週間後には5~11歳において60.1％、12~15歳で59.5％であったものが、接種から5~8週間後にはそれぞれ28.9％、16.6％まで逓減した。12~15歳における追加接種により2~6.5週間後の発症予防効果は71.1％であった。（米国における発症予防効果評価研究）

令和4年9月2日開催第36回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会（資料：小児に対する新型コロナワクチンの接種について）（PDF：2,908KB）

安全性

米国の安全性モニタリングのためのシステムに集積されたデータベースを活用した解析（2022年2月時点）において、約1600万回の接種について解析したところ、安全性に関する懸念は見られなかった。（米国のデータを用いた解析結果）
令和4年8月5日に開催された厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会では、7月10日までに報告された小児ワクチン接種後の副反応疑いとして報告された事例（PDF：400KB）について取りまとめられており、「小児（5~11歳用）ワクチン接種後の報告状況について、現時点においては、引き続き、ワクチンの接種体制に影響を与える程の重大な懸念は認められないと考えてよい。」としています。

医薬品医療機器総合機構は、現時点で、5～11歳の小児に対する追加接種に係る製造販売後等の安全性情報は限られているが、初回接種を含む安全性情報からは5～11歳の小児において新たな懸念は認められていないことを確認したとしている。（審査報告書）
2回目、3回目接種後の局所反応の出現頻度はそれぞれ68.0％、68.5％、全身反応はそれぞれ45.8％、45.6％であり、いずれも有意差は認められなかった。（米国における有害事象を解析した研究）